Склеродермия – это что за болезнь, лечение

Заболевание соединительной ткани аутоиммунного характера поражает кожу, внутренние органы. Патология возникает из-за нарушения микроциркуляции.

Склеродермия подразделяется на системную и ограниченную (или локализованную). Первая считается наиболее опасной, так как недуг затрагивает органы и кожу, в то время как локализованное заболевание поражает только слои кожного покрова. В группу риска патологии входят представительницы прекрасного пола.

Склеродермия — это что, виды

Системный склероз или склеродермия – аутоиммунная ревматическая болезнь соединительной ткани хронического характера. Название заболевания состоит из 2-х слов:

• sclero – жесткий;
• derma – кожа.

Именно перевод этих слов описывает саму суть болезни. Отвердение кожи – главный признак патологии.

Коллагеновая кожная болезнь, которая характеризуется изменениями в работе иммунитета и сосудистыми проблемами, поражающая внутренние органы и кожу – вот что такое склеродермия. Это заболевание бывает системным и локализованным. Системное делится на 5 видов:

1. Перекрестную. К патологии присоединяются другие системные заболевания.
2. Диффузную. Другими словами, это прогрессирующий системный склероз.
3. Ювенильную. Детская болезнь.
4. Лимитированную. Поражает локти, колени.
5. Без кожных уплотнений. На первый план выходит возникновение других симптомов (проблем с ЖКТ), кожных уплотнений нет.

Локализованная склеродермия поражает подкожную клетчатку, глубокие слои кожи, но чаще всего только верхний кожный покров. Болезнь бывает 4-х видов:

1. Поверхностной. Бляшки голубоватые с коричневым оттенком.
2. Бляшечной или очаговой. Уплотнения и покраснения вызваны расширенными капиллярами.
3. Кольцевидной. На кожном покрове образуются восковые бляшки с уплотненной кожей.
4. Линейной. Образуются линии уплотнений, похожие на рубцы.

Склеродермия не передается контактным путем, не относится к злокачественной или инфекционной болезни.

Симптомы склеродермии

Каждая из форм болезни имеет свои симптомы. В некоторых случаях, для постановки правильного диагноза требуется наблюдение за больным. Каждая форма развивается в соответствии со стадиями.

Для системной склеродермии характерно развитие заболевания по 3-м стадиям:

1. Поражение 3-х областей тела.
2. Распространение патологии.
3. Нарушение работы важных для нормальной жизнедеятельности органов.

Слои эпидермиса истончаются, появляются атрофические образования. Возникает синдром Рейно – бледнеет кожный покров пальцев, ощущается боль и холод. Далее, аутоиммунное заболевание распространяется на другие органы и системы человека:

• Мышцы и сустав: болевой синдром, скованность движений, деформация пальцев.
• Легкие: сухой кашель, одышка.
• Сердце: фиброз, эндокардит, перикардит.
• Почки: почечная недостаточность.
• Эндокринная система: снижение функций щитовидки.
• Нервная система: боль, нарушение чувствительности в нижних и верхних конечностях.
• Желудочно-кишечный тракт: пищевод, кишечник.

Локализованная или ограниченная склеродермия может проявляться появлением

• бляшек на конечностях, теле и лице, размером с ладонь, желтовато-серого оттенка;
• линейных полосок из толстой кожи, что приводит к частичной атрофии половины лица;
• бляшек белого цвета крупного размера на пальцах, стопах, предплечье, кисти.
• бляшек голубовато-коричневого оттенка, с небольшими сосудами в центре.

Диагностика склеродермии

Наиболее вероятным признаком появления склеродермии является поражение кожи. Лицо приобретает вид маски, если недуг распространился на него. Согласно Американской коллегии ревматологов диагноз ставится на основании следующих критериев:

• утолщение кожи на шее, грудной клетке, области живота.
• участки западения кожи на фалангах пальцев
• поражение основания легких.

В силу разнообразия видов патологии, самостоятельное диагностирование заболевания не представляется возможным. Поэтому при появлении любого изменения или утолщения на коже следует обратиться к дерматологу.

Лечение склеродермии

Избавление от симптомов склеродермии происходит под наблюдением лечащего врача. Доктор может выписать базовые препараты, действие которых направлено на снижение фиброзных сосудистых образований.

К ним относятся:

• производные гиалуроновой кислоты;
• ферментные средства на основе ронидазы, лидазы.

Последние средства, препараты гиалуронидазы вводят внутримышечно или в очаги поражения, чередуя с инъекциями ангиотрофина.

Могут назначаться следующие группы препаратов:

• иммуносупрессивные;
• противовоспалительные;
• сосудистые;
• общеукрепляющие;
• антифиброзные.

Комплексное лечение подразумевает применение препаратов, методы физиотерапии:

• электрофорез лидазы;
• сероводородные ванны;
• применение йодистого калия;
• ультразвук;
• диатермия;
• аппликация парафина и озокерита;
• лечебные грязи;
• токи Бернара.

физкультуру, включающую упражнения на развитие гибкости суставов. Показан прием витаминов:

• ретинола;
• аскорбиновой кислоты;
• токоферола;
• пангамовой кислоты.

Замедлить развитие патологии и улучшить эффективность лечения можно с помощью рекомендаций:

1. Не загорать.
2. Не переохлаждаться.
3. Не употреблять вредные напитки и не курить.

Кроме того, заболевание относится к хроническим, медленно прогрессирующим. Лечение заболевания тормозит его прогрессирование, но с течением времени пропадает трудоспособность.