Склеродермия – это что за болезнь, лечение
Заболевание соединительной ткани аутоиммунного характера поражает кожу, внутренние органы. Патология возникает из-за нарушения микроциркуляции.
Склеродермия подразделяется на системную и ограниченную (или локализованную). Первая считается наиболее опасной, так как недуг затрагивает органы и кожу, в то время как локализованное заболевание поражает только слои кожного покрова. В группу риска патологии входят представительницы прекрасного пола.
Содержание:
Склеродермия — это что, виды
Системный склероз или склеродермия – аутоиммунная ревматическая болезнь соединительной ткани хронического характера. Название заболевания состоит из 2-х слов:
- sclero – жесткий;
- derma – кожа.
Именно перевод этих слов описывает саму суть болезни. Отвердение кожи – главный признак патологии.
Коллагеновая кожная болезнь, которая характеризуется изменениями в работе иммунитета и сосудистыми проблемами, поражающая внутренние органы и кожу – вот что такое склеродермия. Это заболевание бывает системным и локализованным. Системное делится на 5 видов:
- Перекрестную. К патологии присоединяются другие системные заболевания.
- Диффузную. Другими словами, это прогрессирующий системный склероз.
- Ювенильную. Детская болезнь.
- Лимитированную. Поражает локти, колени.
- Без кожных уплотнений. На первый план выходит возникновение других симптомов (проблем с ЖКТ), кожных уплотнений нет.
Локализованная склеродермия поражает подкожную клетчатку, глубокие слои кожи, но чаще всего только верхний кожный покров. Болезнь бывает 4-х видов:
- Поверхностной. Бляшки голубоватые с коричневым оттенком.
- Бляшечной или очаговой. Уплотнения и покраснения вызваны расширенными капиллярами.
- Кольцевидной. На кожном покрове образуются восковые бляшки с уплотненной кожей.
- Линейной. Образуются линии уплотнений, похожие на рубцы.
Склеродермия не передается контактным путем, не относится к злокачественной или инфекционной болезни.
Симптомы склеродермии
Каждая из форм болезни имеет свои симптомы. В некоторых случаях, для постановки правильного диагноза требуется наблюдение за больным. Каждая форма развивается в соответствии со стадиями.
Для системной склеродермии характерно развитие заболевания по 3-м стадиям:
- Поражение 3-х областей тела.
- Распространение патологии.
- Нарушение работы важных для нормальной жизнедеятельности органов.
Слои эпидермиса истончаются, появляются атрофические образования. Возникает синдром Рейно – бледнеет кожный покров пальцев, ощущается боль и холод. Далее, аутоиммунное заболевание распространяется на другие органы и системы человека:
- Мышцы и сустав: болевой синдром, скованность движений, деформация пальцев.
- Легкие: сухой кашель, одышка.
- Сердце: фиброз, эндокардит, перикардит.
- Почки: почечная недостаточность.
- Эндокринная система: снижение функций щитовидки.
- Нервная система: боль, нарушение чувствительности в нижних и верхних конечностях.
- Желудочно-кишечный тракт: пищевод, кишечник.
Локализованная или ограниченная склеродермия может проявляться появлением
- бляшек на конечностях, теле и лице, размером с ладонь, желтовато-серого оттенка;
- линейных полосок из толстой кожи, что приводит к частичной атрофии половины лица;
- бляшек белого цвета крупного размера на пальцах, стопах, предплечье, кисти.
- бляшек голубовато-коричневого оттенка, с небольшими сосудами в центре.
Диагностика склеродермии
Наиболее вероятным признаком появления склеродермии является поражение кожи. Лицо приобретает вид маски, если недуг распространился на него. Согласно Американской коллегии ревматологов диагноз ставится на основании следующих критериев:
- утолщение кожи на шее, грудной клетке, области живота.
- участки западения кожи на фалангах пальцев
- поражение основания легких.
В силу разнообразия видов патологии, самостоятельное диагностирование заболевания не представляется возможным. Поэтому при появлении любого изменения или утолщения на коже следует обратиться к дерматологу.
Лечение склеродермии
Избавление от симптомов склеродермии происходит под наблюдением лечащего врача. Доктор может выписать базовые препараты, действие которых направлено на снижение фиброзных сосудистых образований.
К ним относятся:
- производные гиалуроновой кислоты;
- ферментные средства на основе ронидазы, лидазы.
Последние средства, препараты гиалуронидазы вводят внутримышечно или в очаги поражения, чередуя с инъекциями ангиотрофина.
Могут назначаться следующие группы препаратов:
- иммуносупрессивные;
- противовоспалительные;
- сосудистые;
- общеукрепляющие;
- антифиброзные.
Комплексное лечение подразумевает применение препаратов, методы физиотерапии:
- электрофорез лидазы;
- сероводородные ванны;
- применение йодистого калия;
- ультразвук;
- диатермия;
- аппликация парафина и озокерита;
- лечебные грязи;
- токи Бернара.
физкультуру, включающую упражнения на развитие гибкости суставов. Показан прием витаминов:
- ретинола;
- аскорбиновой кислоты;
- токоферола;
- пангамовой кислоты.
Замедлить развитие патологии и улучшить эффективность лечения можно с помощью рекомендаций:
- Не загорать.
- Не переохлаждаться.
- Не употреблять вредные напитки и не курить.
Кроме того, заболевание относится к хроническим, медленно прогрессирующим. Лечение заболевания тормозит его прогрессирование, но с течением времени пропадает трудоспособность.